10월 13일 국회 국정감사에서 GLP-1 계열 비만치료제와 시력 손상(NAION)이 화제가 됐습니다. 국내에서도 의심 사례가 접수됐다는 사실이 공개되면서 “주사 맞고 실명하는 것 아니냐”는 걱정이 커졌습니다. 이 글은 공식 기관이 확인한 것과 아직 모르는 것을 나눠 정리합니다. 처방받은 약을 임의로 끊기 전에 먼저 읽어 보세요.

이 글은 약을 쓰라거나 쓰지 말라는 글이 아닙니다. 사용 중인 약은 의사와 상의하지 않고 중단하지 마세요. 다만 아래 증상이 생기면 지체 없이 진료를 받아야 합니다.

NAION이란

세계보건기구(WHO)는 NAION(비동맥염성 전방허혈성 시신경병증)을 성인에서 시력 상실의 주요 원인이며, 녹내장 다음으로 흔한 시신경병증이라고 설명합니다. 전형적으로 갑작스럽고 통증 없는, 한쪽 눈의 시력 상실로 나타나고, 시력 손상은 대개 되돌릴 수 없으며 현재 효과적인 치료법이 없습니다.

유럽의약품청(EMA)이 확인한 것

EMA의 약물감시위험평가위원회(PRAC)는 2025년 6월 세마글루티드 성분 약(오젬픽, 리벨서스, 위고비)을 검토하고 이렇게 결론 냈습니다.

EMA가 밝힌 세마글루티드와 NAION: 매우 드문 부작용(최대 1만 명 중 1명), 2형 당뇨 성인에서 위험 약 2배, 치료 1만 인년당 약 1건 추가
EMA PRAC 결론 요약 — 2025년 6월 6일

WHO도 2025년 6월 의료진과 규제기관에 이 위험을 알리는 경보를 냈고, 자체 자문위원회가 위험관리계획에 NAION을 넣도록 권고했다고 밝혔습니다. WHO는 약물 이상반응 데이터베이스(VigiBase)에 여러 나라에서 세마글루티드 투여 뒤 NAION 사례가 보고됐다고 설명했습니다.

한국에서는 무슨 일이 있었나

언론 보도에 따르면 식품의약품안전처장은 13일 국정감사에서 이렇게 답했습니다.

숫자를 읽을 때 주의할 점

약을 쓰고 있다면

대한안과의사회가 제안한 내용과 EMA·WHO의 안내를 함께 정리하면 이렇습니다.

이상 증상이 생기면 지체 없이 안과 진료, 위험이 있으면 치료 전 상담, NAION 확진 시 처방의와 상의해 투여 중단
약을 쓰고 있다면 — EMA·WHO·대한안과의사회 안내 종합
  1. 갑자기 한쪽 눈의 시력이 떨어지거나 시야가 이상해지면 통증이 없어도 바로 안과 진료를 받으세요.
  2. NAION을 앓은 적이 있거나 시신경 질환이 있다면 치료를 시작하기 전에 처방 의사와 안과 전문의에게 위험과 이득을 상의하세요.
  3. NAION이 확진되면 EMA 권고에 따라 처방 의사와 신속히 상의해 투여를 중단하고, 당뇨병이나 비만에 대한 다른 치료 방법을 함께 찾으세요.
  4. 증상이 없다면 임의로 약을 끊거나 용량을 바꾸지 마세요.

GLP-1 계열 약의 일반적인 안전 사용 안내는 식약처 안전사용 안내서 정리에서, 온라인 불법 판매의 위험은 불법 판매 적발 정리에서 볼 수 있습니다.

광고

출처